肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在景德镇接受治疗，想了解是否有更多靶向药或免疫治疗机会的您。
- 在景德镇完成初步治疗，希望为后续方案选择做准备的您。
- 担心肿瘤有遗传风险，希望为家人健康提供参考信息的您。
- 在景德镇考虑化疗，想提前了解药物可能疗效和副作用的您。
- 希望获得更全面的基因信息，为在景德镇的长期健康管理提供依据的您。
- 现有治疗方案效果有限，在景德镇寻求新治疗思路的您。
这个检测能查出什么？
想象一下，这项检测就像一次对肿瘤的‘深度体检’。它通过分析您血液中的肿瘤基因信息，主要查看几个关键方面：一是检测与靶向药密切相关的160多个基因是否有异常，就像寻找锁眼来匹配钥匙（靶向药）。二是评估两个重要的免疫治疗指标，判断免疫疗法是否可能对您有效。三是检查一组特定基因，帮助预测一类名为PARP抑制剂的药物疗效。四是分析一些与化疗药物反应相关的基因位点，为化疗方案的选择和副作用管理提供参考。最后，它还会筛查一些与遗传性肿瘤风险相关的基因。需要了解的是，这项检测基于血液，对于某些特定情况或极早期肿瘤，可能需要结合其他检查方式综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需要像日常体检一样，进行一次抽血即可，通常不需要空腹。抽血量很少，过程快速，仅有轻微的针刺感。您可以在景德镇的合作机构完成采样，部分机构也支持预约护士上门采样或通过邮寄采样包的方式完成。从采样到您拿到报告，整个周期大约在10个工作日左右。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用目前主流的基因测序技术，技术成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制流程，以确保检测结果的可靠性。检测报告会提供详细的基因变异信息和相关的解读参考。请您理解，任何检测技术都有其适用范围，本结果作为辅助参考信息，需由专业人士结合您的具体情况综合解读。如果检测发现具有明确临床意义的遗传性基因突变，报告会给出提示，并建议您进行专业的遗传咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费服务，不支持医保报销，费用为21840元。
- 采样前无需特殊准备，如无特殊情况无需空腹。
- 请确保采样信息填写准确，并与身份信息一致。
- 收到采样包后请尽快安排采样，并按要求寄回。
- 报告生成后，建议在专业人士指导下进行解读。
- 检测结果涉及个人健康信息，请注意妥善保管。
- 报告周期为10个工作日，从实验室收到合格样本起算。
- 若近期接受过输血或细胞治疗，请提前告知咨询顾问。
用户评价 (7条，均分4.9)
做完检测后，我并没有接到任何推销电话或骚扰信息，连相关的科普文章推送都没有。这说明机构真的把数据用在了该用的地方，没有滥用我的联系方式。在这个信息泛滥的时代，能做到这点非常难得，好感倍增。
机构回复
衷心感谢您的反馈！“不做不必要的联系”是我们对用户的尊重，也是隐私保护政策中的明文规定。您的联系方式仅用于本次检测的服务沟通与必要的随访，绝不会用于其他目的。您的安心是我们服务的底线。
检测是为了给晚期治疗方案提供参考。等报告那段时间真的难熬。客服每周都会给我发一条进度提醒，虽然只是简单一句话，但让我感觉没有被忘记。最后报告比预计提前了一天出来，客服第一时间就通知了我。这种持续的小小关怀，在那种焦虑的日子里特别温暖。
机构回复
我们深知等待结果的每一分钟都充满焦虑。设置定期进度提醒，正是为了给您一份确定的预期和陪伴感。很高兴这点小小的举措能温暖到您。我们会继续保持这份细心，陪伴每一位用户走过这段路。
带家人来，怕等待无聊。结果发现等候区不仅有Wi-Fi，还有饮用水和一次性纸杯，甚至准备了充电接口。这些小设施看似不起眼，但在焦虑的等待中真的提供了很大的便利和安慰。
机构回复
我们始终相信，好的服务藏在细节里。能为您在等待时提供些许便利和安慰，是我们应该做的。感谢您的细心反馈。
检测本身没问题，但价格确实有点高，虽然知道技术含量在那里。另外，报告里有些专业术语和图表，即便有解读，我还是查了不少资料才弄懂。希望未来能有更亲民的版本或者分期付款的选项。
机构回复
衷心感谢您的建议。关于价格，我们正在通过技术升级和规模化努力优化成本。同时，我们也会持续丰富报告解读的形式，比如增加科普短视频，让信息更易懂。支付方式的建议我们也会认真考虑。
甲状腺结节4级，医生建议观察。但我还是不放心，想看看基因层面有没有风险。在线咨询的老师非常专业，没有制造焦虑，而是客观分析了检测能解答和不能解答的问题，让我自己决定。整个过程感觉很受尊重，没有强迫消费。
机构回复
感谢您的选择。我们坚信，客观、真实地告知用户检测的价值与局限，帮助用户做出知情决策，比单纯推销更重要。很高兴我们的理念得到了您的认可。
本来是陪妈妈来做的，结果自己体检也查出个结节，医生建议查一下基因。预约过程很方便，顾问没有因为我只是结节就敷衍，反而很耐心地解释检测范围，说这个180+的套餐挺全面，不仅看用药，还能评估风险，让我安心不少。报告出来后续的解读电话也打得很及时。
机构回复
感谢您的信任。我们致力于为每一位用户，无论病情阶段，都提供清晰、全面的基因信息支持。很高兴我们的服务能帮助您更清晰地了解自身状况，后续有任何问题欢迎随时联系。
我是结直肠癌患者，做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’，并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响，非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价！‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
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景德镇昌江万核亲子鉴定基因检测中心
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